FDA aprova finerenona para nova indicação em doentes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≥ 40%

O mais recente anúncio da Bayer afirma que a Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos da América, aprovou a finerenona para o tratamento de doentes adultos com insuficiência cardíaca (IC) e fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥40%. A finerenona (10 mg, 20 mg, 40 mg) é agora indicada…

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