Finerenona recebe parecer positivo para expandir a doentes com DRC e DT2

A Bayer anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou um parecer positivo, recomendando uma expansão da indicação para a finerenona (10 mg ou 20 mg), de forma a incluir os resultados sobre outcomes cardiovasculares do estudo de Fase III FIGARO-DKD. O estudo…

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