Submetido pedido de aprovação de finerenona para insuficiência cardíaca na UE

A Bayer anuncia a submissão de um pedido de autorização de introdução no mercado à Agência Europeia de Medicamentos (EMA), com o objetivo de obter aprovação na UE para a utilização de finerenona em doentes adultos com IC com fração de ejeção ventricular esquerda (FEVE) ≥40%, ou seja, FEVE ligeiramente…

Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo